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11 enero 2023

Carlos Murillo, nuevo presidente de Pfizer España

Carlos Murillo ha sido nombrado presidente de Pfizer España, nuevo cargo que se crea en los principales mercados del mundo, a partir de enero de 2023, tras el proceso de cambios de estructura interna llevado a cabo por la compañía a nivel global a finales de 2022 Carlos Murillo es nuevo presidente de Pfizer España. Murillo asumirá esta nueva posición en Pfizer España tras un recorrido de más de 17 años en Pfizer, en los que ha asumido distintos puestos directivos. Anteriormente ha sido presidente regional para Pfizer Latinoamérica, cargo que ocupaba desde octubre de 2020, y que asumió después de haber dirigido Pfizer Brasil como Country Manager, función que desempeñó también en Pfizer Chile, recoge Europa Press. "Me ilusiona iniciar una nueva etapa como nuevo presidente de Pfizer España, tengo muchas ganas de abordar este nuevo reto que se me presenta. Estoy convencido que esta nueva estructura organizativa, que incluye esta nueva posición que consolida todas las áreas de negocio reportando a un mismo líder, nos permitirá dar continuidad a la excelente labor que ya se hace en España, con una apuesta clara por la innovación sostenible, que nos permite evolucionar y transformarnos para dar respuesta a las nuevas necesidades de los pacientes y los profesionales sanitarios. Y de esta manera, alcanzar nuestro propósito: innovaciones que cambian la vida de los pacientes", ha dicho. Murillo cuenta con una trayectoria en gestión ejecutiva de casi 20 años de experiencia impulsando negocios y procesos de transformación en la industria farmacéutica. Además, cuenta con un MBA en Gestión Internacional de Thunderbird. Con la nueva organización, que busca la evolución en la forma en la que la compañía interactúa con los profesionales sanitarios y los pacientes para poder mejorar la respuesta a sus necesidades, las unidades de Oncología, Hospitales, Inflamación & Inmunología, Medicina…

08 febrero 2022

Pfizer duplica su beneficio neto en 2021 y espera ingresar 28.000 millones para este año

Según se desprende del informe, la farmacéutica Pfizer estima que durante 2022 registrará unas ventas de 32.000 millones de dólares (28.000 millones de euros) de Comirnaty, el nombre comercial de su vacuna contra el Covid-19 Pfizer espera ingresar 28.000 millones en 2022 por las ventas de su vacuna contra la Covid-19. En 2021, las ventas de la vacuna ascendieron a 36.781 millones (32.196 millones de euros), sin comparación con 2020 porque durante ese ejercicio apenas se vendieron inyecciones, como recoge Europa Press. Del total de ventas de Comirnaty, 7.809 millones (6.836 millones de euros) correspondieron a Estados Unidos, mientras que las 28.972 millones (25.361 millones de euros) restantes procedieron del resto del mundo. De esta forma, en el conjunto del año pasado, el beneficio neto atribuido de Pfizer fue de 21.979 millones de dólares (19.239 millones de euros), más del doble que en 2020. La facturación del laboratorio avanzó un 95% en 2021, hasta situarse en 81.288 millones de dólares (71.156 millones de euros). Por segmentos de negocio, la división de vacunas se convirtió en la principal división del grupo, al multiplicar por 6,5 veces su facturación, hasta los 42.625 millones (37.312 millones de euros), al tiempo que el negocio de tratamientos oncológicos se elevó un 13%, hasta 12.333 millones (10.795 millones de euros). La división de medicina interna experimentó un aumento del 4%, situándose en 9.329 millones (8.166 millones de euros), mientras que la división de productos par hospitales creció un 8%, hasta 7.301 millones (6.391 millones de euros). La cifra de negocios del área de inflación e inmunología fue de 4.431 millones (3.879 millones de euros), un 3% menos, mientras que el segmento de enfermedades raras repuntó un 20%, hasta 3.538 millones (3.097 millones de euros). El coste de los productos vendidos durante el año se multiplicó por…

04 mayo 2021

Pfizer prevé ingresar 21.580 millones por las vacunas contra la Covid-19

Pfizer revisa al alza sus previsiones anuales y anuncia que prevé ingresar 21.581 millones de euros por la comercialización de la vacuna contra la Covid-19. El laboratorio estadounidense Pfizer ha revisado al alza sus previsiones anuales y espera ingresar unos 26.000 millones de dólares (21.581 millones de euros) con la comercialización de la vacuna contra la Covid-19 que ha desarrollado junto a la alemana BioNTech, lo que supone un 73% más de lo estimado con anterioridad. De este modo, Pfizer confía en facturar en 2021 entre 70.500 y 72.500 millones de dólares (58.519 y 60.179 millones de euros), cuando anteriormente había previsto ingresar entre 59.400 y 61.400 millones de dólares (49.305 y 50.965 millones de euros). Asimismo, la multinacional ha revisado al alza sus expectativas de beneficio por acción hasta una horquilla de entre 3,55 a 3,65 dólares desde el anterior rango de entre 3,10 y 3,20 dólares. En los tres primeros meses de 2021, Pfizer registró un beneficio neto atribuido de 4.877 millones de dólares (4.048 millones de euros), lo que representa un incremento del 45,4% en comparación con el resultado contabilizado un año antes por la farmacéutica. La cifra de negocio de la multinacional entre enero y marzo ascendió a 14.582 millones de dólares (12.104 millones de euros), un 44,6% más que un año antes. En concreto, el negocio de vacunas de Pfizer entre enero y marzo generó 4.894 millones de dólares (4.062 millones de euros), un 204% más que un año antes, incluyendo 3.462 millones de dólares (2.873 millones de euros) por la venta de la vacuna contra la Covid-19. De su lado, el área de oncología de Pfizer facturó en el primer trimestre un total de 2.862 millones de dólares (2.376 millones de euros), un 17,5% más, mientras que la división de medicina interna elevó un…

02 diciembre 2020

Reino Unido, primer país que aprueba la vacuna de Pfizer para uso masivo

El organismo regulador británico (MHRA) ha aprobado la autorización de uso para la vacuna contra el coronavirus desarrollada por Pfizer y BioNTech, con lo que Reino Unido se convierte en el primer país que autoriza este tratamiento farmacológico, según ha informado el propio gobierno británico. “El Gobierno ha aceptado hoy las recomendaciones de la MHRA para aprobar el uso de la vacuna de Pfizer y BioNTech contra la Covid-19”, ha apuntado el organismo británico a través de una nota de prensa. “Esto sigue a meses de rigurosos ensayos clínicos y un análisis exhaustivo de los datos por parte de los expertos de la MHRA, quienes han concluido que la vacuna ha cumplido los estrictos estándares de seguridad, calidad y eficacia”. De este modo, los grupos “prioritarios para recibir la vacuna”, es decir, “los residentes de residencias de ancianos, el personal de salud de atención, los ancianos y los clínicamente extremadamente vulnerables”, recibirán “a partir de la próxima semana” la vacuna de Pfizer. Una vacuna que se extenderá por el país en los próximos días y que convierte a Reino Unido en el primer estado que da autorización para que una vacuna contra la Covid-19 se aplique a la población masivamente. “Para ayudar al éxito del programa de vacunación es vital que cada persona continúe ejerciendo su papel y respeten las restricciones necesarias en su área para que podamos reprimir aún más el virus y permitir que el NHS haga su trabajo sin sentirse abrumado”. Esta ha sido la ocasión en la que se ha desarrollado con mayor celeridad una vacuna contra una enfermedad, transcurriendo solo diez meses desde el inicio del proceso de desarrollo hasta la autorización de uso en la población, cuando habitualmente se tarda cerca de una década en el desarrollo. El Gobierno británico ha comprado 40 millones…

01 diciembre 2020

Europa anuncia cuándo concluirá las evaluaciones de las vacunas de Pfizer y Moderna

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) ha anunciado que el Comité de Medicamentos Humanos (CHMP, por sus siglas en inglés) concluirá su evaluación sobre la seguridad y eficacia de la vacuna contra el COVID-19 de Pfizer el 29 de diciembre y sobre la vacuna de Moderna el 12 de enero. Una noticia que llega a la par que la notificación de la propia EMA confirmando haber recibido este lunes la solicitud formal de autorización de comercialización condicional (CMA) de la candidata a vacuna de ARNm, BNT162b2, contra COVID-19, desarrollada por Pfizer y BioNTech, la cual tiene una tasa de eficacia del 95% contra COVID-19 y ningún problemas de seguridad observado hasta la fecha. Esta solicitud, que ha coincidido en la EMA en el mismo día con la presentada por Moderna y en los mismos términos para su vacuna contra la Covid-19, completa el proceso de revisión continua iniciado el 6 de octubre de 2020, con datos no clínicos y datos parciales de Química, Fabricación y Controles (CMC), seguidos de datos clínicos emergentes presentados por Pfizer y BioNTech. Si la EMA concluye que los beneficios de la vacuna candidata superan sus riesgos en la protección contra Covid-19, recomendará otorgar una CMA que potencialmente podría permitir el uso de BNT162b2 en Europa antes de finales de 2020. Los datos clínicos presentados demostraron una tasa de eficacia de la vacuna del 95% (p <0,0001) en el estudio clínico de fase 3 de las empresas en participantes sin infección previa por SARS-CoV-2 (primer objetivo principal) y también en participantes con y sin SARS anterior- Infección por CoV-2 (segundo objetivo primario), en cada caso medido a partir de los 7 días posteriores a la segunda dosis. La eficacia fue constante en todos los datos demográficos de edad, sexo, raza y…

18 noviembre 2020

Pfizer asegura que su vacuna contra la Covid-19 tiene una eficacia del 95%

Pfizer y BioNTech han informado este miércoles de que, tras un análisis final de su ensayo en fase 3, la vacuna contra el Covid-19 que están desarrollando tiene una eficacia del 95 por ciento y no causa problemas graves de seguridad. Tal y como ha informado Europa Press, la compañía ha analizado 170 casos de infección por coronavirus entre los voluntarios que participaron en el ensayo, señalando que 162 infecciones ocurrieron en personas que recibieron placebo o inyecciones de solución salina simple, mientras que ocho casos fueron en participantes que recibieron la vacuna real, lo que muestra que tiene una eficacia del 95 por ciento, frente al más del 90 por ciento que anunciaron la semana pasada. "La eficacia fue constante en todos los datos demográficos de edad, raza y etnia. La eficacia observada en adultos mayores de 65 años fue superior al 94%", dijeron Pfizer y su socio alemán BioNTech en un comunicado conjunto, publicado en la CNN. Además, las compañías han asegurado que tienen suficientes datos de seguridad sobre su vacuna contra el coronavirus y que ya están preparando la solicitud de autorización a la Agencia Americana del Medicamento (FDA, por sus siglas en inglés). En concreto, según han informado, se observaron 10 casos graves de Covid-19 en el ensayo, nueve de los cuales ocurrieron en el grupo placebo y uno en el grupo vacunado con BNT162b2, el nombre experimental de la vacuna. "Hasta la fecha, el Comité de Monitoreo de Datos del estudio no ha reportado ningún problema de seguridad serio relacionado con la vacuna", han asegurado las compañías, para comentar que el único evento adverso relativamente después de la primera o segunda dosis fue la fatiga. "La protección rápida que brinda esta vacuna, combinada con su perfil de tolerabilidad en todos los grupos de edad estudiados…

10 noviembre 2020

Illa quiere la vacuna de Pfizer para finales de año

El ministro de Sanidad, Salvador Illa, ha señalado este martes en una entrevista con TVE que espera “esta semana o la próxima” firmar algunos contratos con nuevas compañías farmacéuticas para adquirir una futura vacuna contra la Covid-19. Entre ellas, Pfizer y Biontech, la cual ayer apuntó que su eficacia se encuentra ya en el 90%. “Si todo fuera muy, muy bien”, a finales de este año podrían llegar las primeras dosis de vacunas, ha destacado este martes Salvador Illa, quien ha señalado que en el peor de los casos espera tenerlas para principios del año que viene. En concreto, el ministro de Sanidad cree que podrían llegar unos 20 millones de dosis. “Hace meses hay un grupo de trabajo con las comunidades autónomas y el ministerio de Sanidad para fijar los parámetros de a quién hay que administrarla”, ha destacado Illa, quien ha insistido en que la vacuna será gratuita para la población y administrada dentro del Sistema Nacional de Salud. Una administración sobre la que ha señalado que “lo lógico” es que sean primero las personas mayores y el personal sanitario quienes puedan acceder a ellas. Ahora bien, ¿y si alguien no quiere ser vacunado? Illa ha afirmado que el Gobierno será “muy claro y contundente” contra aquellos que “dicen mentiras y juegan a la anticiencia”. Si bien es cierto que ha señalado que no será de carácter obligatorio, sí ha apuntado que el Gobierno explicará “la verdad a la ciudadanía y la verdad es que las vacunas salvan vidas”. Sin embargo, Illa también ha querido reiterar que la prudencia en este caso es clave. Para el ministro de Sanidad, la situación “sigue siendo muy preocupante” y ha solicitado “ser muy cautos” y que “no se baje la guardia y seguir las recomendaciones sanitarias en cuanto a las medidas…

09 noviembre 2020

Los avances de Pfizer disparan un 10% al Ibex 35 en una jornada histórica

Pfizer ha anunciado este lunes que su vacuna se encuentra a punto de poder homologarse después de probar una eficacia del 90% en los voluntarios a los que se les ha suministrado. En consecuencia, las bolsas del mundo entero han dado un giro al alza que en el caso de la española ha sido de más del 8%. El Ibex 35 se ha disparado más de un 8%, en concreto un 8,25% al mediodía, hasta los 7.437 puntos, después de que la farmacéutica anunciase sus avances sobre la vacuna contra la Covid-19.¿Qué han anunciado? Que su vacuna es eficaz a más del 90% tras el éxito del primer análisis intermedio de su primer ensayo de fase 3. Esto ha disparado las bolsas del viejo continente incluido el Ibex 35, que ha visto cómo el sector viajes y de turismo han liderado los avances. En concreto han sido IAG (+39,49%), Meliá Hotels International (+24,91%), Amadeus (+24,82%), Aena (+18,34%), Ferrovial (+17%) y Merlín Properties (+12%), mientras que en el lado contrario se situaban PharmaMar (-6,43%) y Cellnex Telecom (-4,29%). Unos términos que al concluir la jornada han sido mayores. Y es que el Ibex 35 ha pasado de subir un 2% a un 10%, una subida que supera todos los registros logrados. De hecho, la española, la más castigada por la pandemia, ha sido la más beneficiada esta jornada. Si ya el triunfo de Joe Biden como nuevo presidente de los Estados Unidos llevaba al selectivo español a comenzar la jornada con unos avances de 2% hasta casi los 7.000 puntos, la noticia de la vacuna de Pfizer le ha llevado a subir hasta cerca del 10%. Este rally ha incrementado por momentos el vivido el pasado 24 de marzo el parqué español se disparase en un 7,28%. Y con ello, sus…

09 noviembre 2020

Pfizer apunta que su vacuna contra el coronavirus es eficiente en un 90%

Buenas noticias para Pfizer y su vacuna contra el coronavirus. La empresa farmacéutica ha afirmado este lunes que su vacuna es “eficaz en un 90”. Así lo ha destacado el primer análisis intermedio de su ensayo en fase tres, es decir, la última antes de solicitar formalmente su homologación. Tal y como ha señalado la compañía, “la eficacia en la mayoría de los participantes, los datos de seguridad y la fabricación coherente son los tres requisitos que se necesitan antes de poder solicitar la autorización de uso de emergencia”. Es por ello que desde ahora la farmacéutica se encuentra en un momento clave en la carrera por la vacuna. Pero, ¿cómo han dado los pasos? Esta eficacia demostrada en el último paso se genera después de siete días desde que se tomase la segunda dosis de la vacuna y 28 días después de la primera. Un avance cuantitativo que se produce en medio de una carrera mundial por alcanzar la cura contra una pandemia que ha afectado ya a más de 50 millones de personas. Entre las más avanzadas, la de AstraZeneca y la Universidad de Oxford, que ya ha demostrado también eficacia en varios rangos de población y su producción ya ha comenzado a desarrollarse en Australia, tal y como informó el propio ministerio de Sanidad del país. Pero no es la única. En total hay una decena de ensayos con posibles vacunas que se encuentran en la última fase de ensayo. Una carrera, una batalla, que lucha contrarreloj contra el número de muertos que asciende sin cesar cada día a escala mundial. El objetivo: lograr cuanto antes la definitiva.